為了在生物醫(yī)藥領(lǐng)域大力推進(jìn)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)藥技術(shù)惠民，國家先后出臺了《關(guān)于全面推進(jìn)衛(wèi)生與健康科技創(chuàng)新的指導(dǎo)意見》、《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》等一系列政策。2020年我國開展的新藥臨床試驗(yàn)已經(jīng)超過仿制藥，占比達(dá)到57%，說明我國正在實(shí)現(xiàn)從仿制藥大國向創(chuàng)新藥強(qiáng)國的轉(zhuǎn)變。

近年來，制藥企業(yè)發(fā)起的注冊臨床試驗(yàn)（industry sponsored trial, IST）是監(jiān)管部門批準(zhǔn)新藥上市的主要依據(jù)，但精心設(shè)計(jì)、良好組織實(shí)施的研究者發(fā)起的臨床研究（investigator-initiated clinical trials, IIT），對于支持新藥研發(fā)的積極推動作用越來越受到重視。由于IIT的設(shè)計(jì)、實(shí)施及質(zhì)量與IST存在差距，使得監(jiān)管部門、企業(yè)和研究者在利用IIT支持新藥研發(fā)時(shí)還存在顧慮。進(jìn)一步了解存在的問題、分析面臨的挑戰(zhàn)，進(jìn)而提出解決策略，提高IIT的整體水平，將有助于推動IIT支持新藥研發(fā)。

國家衛(wèi)生健康委2021年9月9日發(fā)布《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法（試行）》中規(guī)定，IIT指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展的，以個(gè)體或群體（包括醫(yī)療健康信息）為研究對象，不以藥品醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）等產(chǎn)品注冊為目的，研究疾病的診斷、治療、康復(fù)、預(yù)后、病因、預(yù)防及健康維護(hù)等的活動。由于IST是由企業(yè)出資發(fā)起，由企業(yè)主導(dǎo)，可能更傾向于得出有利于其產(chǎn)品的結(jié)論，而IIT往往來自于醫(yī)療實(shí)踐中產(chǎn)生的臨床問題，主要目標(biāo)是學(xué)術(shù)和醫(yī)療管理，而不是商業(yè)目的，因此IIT可能比IST更為可信，其研究結(jié)果和發(fā)現(xiàn)不僅僅可以產(chǎn)生學(xué)術(shù)影響，推動制定醫(yī)療實(shí)踐指南，也可以在新藥研發(fā)中發(fā)揮重要作用。

在www.clinicaltrials.gov網(wǎng)站上搜索2012年-2021年在中國開展的研究類型為Interventional Studies（Clinical Trials）的項(xiàng)目，基金來源于企業(yè)的作為IST，基金來源于美國衛(wèi)生研究院、美國政府、個(gè)人、大學(xué)、組織的作為IIT。結(jié)果發(fā)現(xiàn)10年間，IIT從520項(xiàng)增加到1,673項(xiàng)，占比波動于59.1%-75.3%（圖1），一定程度上反映了在我國IIT正在蓬勃開展的態(tài)勢。與近年來新藥研發(fā)的熱點(diǎn)集中在腫瘤領(lǐng)域一致，IIT研究中，腫瘤相關(guān)研究的占比高達(dá)36.3%-48.5%（圖2），且開展較多的適應(yīng)證多為我國的主要瘤種：肺癌、乳腺癌、食管癌、結(jié)直腸癌、胃/胰腺/壺腹部癌，說明IIT更貼近臨床，主要針對的是我國未被滿足的臨床需求。

雖然在新藥研發(fā)領(lǐng)域，主要的臨床研究類型仍然是IST，但高質(zhì)量的IIT可以作為直接證據(jù)或重要的參考材料用于監(jiān)管部門新藥注冊（new drug application, NDA）審評，特別是作為支持批準(zhǔn)新增適應(yīng)證的重要參考[3]。例如：歐洲藥品質(zhì)量管理局曾基于一項(xiàng)IIT的結(jié)果，批準(zhǔn)美羅華擴(kuò)展適應(yīng)證用于治療成人尋常型天皰瘡患者。在2021年美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration,FDA）基于1項(xiàng)IIT的數(shù)據(jù)，批準(zhǔn)普樂可復(fù)與其他免疫抑制性藥物聯(lián)用，預(yù)防接受肺移植的成人和兒科患者的器官排斥反應(yīng)。2018年中國國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（Center for Drug Evaluation, CDE）基于3項(xiàng)IIT提供的強(qiáng)有力的證據(jù)，批準(zhǔn)貝伐珠單抗聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案可用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療。

除了作為NDA的直接證據(jù)或參考材料，IIT還能為新藥研發(fā)提供方向、指導(dǎo)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，或者作為基礎(chǔ)條件，支持關(guān)鍵注冊臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、受試者人群選擇、樣本量估算等。在實(shí)施雙軌制管理的細(xì)胞治療領(lǐng)域，先于IST開展的IIT提供的材料，有助于獲得監(jiān)管部門對于新藥臨床試驗(yàn)（investigational new drug, IND）的批準(zhǔn)。例如：2022年5月，CDE基于一項(xiàng)IIT的研究結(jié)果，批準(zhǔn)伊基侖賽注射液用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的臨床試驗(yàn)申請。

IIT可以作為IST的補(bǔ)充，為新藥的IND與NDA提供支持性證據(jù)，利用IIT研究上市后藥物拓展新的適應(yīng)證還可能降低新藥研發(fā)的費(fèi)用[8]，有助于控制藥費(fèi)、降低疾病負(fù)擔(dān)。因此，應(yīng)當(dāng)提倡開展高質(zhì)量IIT助力新藥研發(fā)。

3 存在的問題及挑戰(zhàn)

3.1 研究數(shù)量多、規(guī)模小、質(zhì)量參差不齊 國內(nèi)外的IIT普遍存在研究數(shù)量多、但規(guī)模小、質(zhì)量參差不齊，難以獲得高水平研究成果的情況[8-11]。2021年發(fā)表在《英國醫(yī)學(xué)雜志》的一項(xiàng)研究指出，2008年-2019年，中國大陸機(jī)構(gòu)發(fā)表了2,000多項(xiàng)他汀類藥物治療冠心病的IIT研究。這些研究只是簡單重復(fù)了藥物已知的療效，沒有得出任何新的有價(jià)值的研究結(jié)果。國內(nèi)一些針對IIT研究質(zhì)量的調(diào)查也發(fā)現(xiàn)IIT研究缺少成熟的研究團(tuán)隊(duì)和充足的經(jīng)費(fèi)支持，在研究方案設(shè)計(jì)、知情同意書簽署、研究過程中方案依從等方面均與IST有明顯差距。特別是，由于缺乏系統(tǒng)的監(jiān)查、稽查與核查，研究數(shù)據(jù)的可靠性、完整性存在一定的不確定性，研究結(jié)果遞交監(jiān)管部門時(shí)會面臨質(zhì)疑，甚至導(dǎo)致研究失敗。

3.2 研究者的方案設(shè)計(jì)能力和研究管理能力不足 部分IIT研究設(shè)計(jì)存在科學(xué)性問題甚至存在明顯的倫理挑戰(zhàn)，研究結(jié)果難以用于支持NDA，主要原因是研究者的方案設(shè)計(jì)能力不足。大多數(shù)IST研究目的明確，申辦者企業(yè)有成熟的研究設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)，且方案經(jīng)過了CDE的審核，保證了研究設(shè)計(jì)的科學(xué)性。IIT的研究者為了解決臨床中發(fā)現(xiàn)的問題而設(shè)計(jì)研究，但由于臨床問題凝練不足、文獻(xiàn)檢索不充分、既往研究數(shù)據(jù)收集不完整，導(dǎo)致研究目的不明確或立項(xiàng)缺少充分論證和依據(jù)。部分IIT的研究者缺乏臨床研究的基本素養(yǎng)，對于方案設(shè)計(jì)中的重要科學(xué)性要素缺乏把控能力，導(dǎo)致研究的對照設(shè)置、受試者人群選擇、研究藥物的劑量、療程、聯(lián)合治療方案的確定、主要療效指標(biāo)、樣本量、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法等關(guān)鍵設(shè)計(jì)缺乏科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性。例如，腫瘤IIT研究中大量的單臂、聯(lián)合設(shè)計(jì)可能損害患者獲益并具有額外不可控風(fēng)險(xiǎn)。

IIT的研究者還存在研究管理能力不足的問題。主要研究者在日常繁忙的臨床工作之余常常無暇顧及臨床研究，其主要研究程序的執(zhí)行者和數(shù)據(jù)的收集者往往研究經(jīng)驗(yàn)匱乏，合規(guī)意識不強(qiáng)，導(dǎo)致研究數(shù)據(jù)收集在及時(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性等方面存在缺陷。IIT研究中研究者風(fēng)險(xiǎn)意識薄弱，也沒有完整有效的風(fēng)險(xiǎn)控制體系，個(gè)別研究者對于受試者的保護(hù)關(guān)注不足，在研究過程中，對于不良事件的處理、報(bào)告不及時(shí)，退出終止研究的標(biāo)準(zhǔn)掌握不嚴(yán)格，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的受試者補(bǔ)償不及時(shí)支付等情況也時(shí)有發(fā)生。

3.3 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于IIT的立項(xiàng)管理標(biāo)準(zhǔn)與IST不同 制藥企業(yè)發(fā)起的臨床試驗(yàn)，經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)后方可實(shí)施，研究過程及研究結(jié)果也受到嚴(yán)格的監(jiān)管。而研究者發(fā)起的臨床研究，衛(wèi)生行政主管部門尚未建立一整套行之有效的監(jiān)管策略，落實(shí)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)對于IIT的監(jiān)管往往與IST標(biāo)準(zhǔn)不同。

目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于IIT的管理大致分為兩種模式：IIT與IST管理標(biāo)準(zhǔn)相同或管理標(biāo)準(zhǔn)不同。IIT與IST同質(zhì)化管理可以保證對IIT的管理水平，但由于管理資源有限或者增加臨床研究數(shù)量等需要，目前采用這種管理模式的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不多，IIT與IST管理標(biāo)準(zhǔn)不同的情況更為常見。IIT與IST由不同部門管理時(shí)往往IIT的管理更松，即便IIT與IST由同一部門管理，也有不少是資源向IST傾斜，而對IIT的重視程度不高，僅僅依靠主要研究者負(fù)責(zé)制，對于IIT的立項(xiàng)及研究質(zhì)量、數(shù)據(jù)安全、風(fēng)險(xiǎn)控制等缺少實(shí)質(zhì)性管理，立項(xiàng)管理和學(xué)術(shù)審查形同虛設(shè)，有“失監(jiān)管”甚至”故意放水”的現(xiàn)象。更有甚者開展一些沒有明確的研究目的、不以解決臨床問題為導(dǎo)向，而是制藥企業(yè)出于占領(lǐng)市場的需要，打著IIT的幌子進(jìn)行市場營銷的項(xiàng)目。

3.4倫理審查能力有待提高 根據(jù)目前的法規(guī)要求，開展IIT的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須設(shè)置倫理審查委員會，倫理委員會的規(guī)范性建設(shè)雖然有進(jìn)步，但I(xiàn)IT的倫理審查能力不足仍然是目前比較突出的問題。IST倫理審查規(guī)范較為完善、審查嚴(yán)格、文件完整。即便如此，國產(chǎn)抗腫瘤藥物信迪利單抗在美國FDA申報(bào)上市被拒絕的原因體現(xiàn)出了我國臨床研究的倫理審查仍需進(jìn)一步加強(qiáng)。與IST相比，IIT倫理審查工作尚處于起步階段，調(diào)查顯示IIT的倫理審查較為放松、更容易被批準(zhǔn)。部分倫理委員會在初始審查中不能識別研究設(shè)計(jì)中挑戰(zhàn)倫理原則的問題，例如：對照組的選擇療效已明顯劣于患者可接受的可獲及治療、研究過程中對于不再獲益的受試者沒有設(shè)置合理的退出機(jī)制，研究的樣本量或統(tǒng)計(jì)學(xué)方法不合理而影響療效和安全性評估的可靠性等。而與初始審查相比，IIT的倫理跟蹤審查則更不規(guī)范甚至缺失。IIT研究的不良事件處理、受試者補(bǔ)償?shù)韧幢粋惱砦瘑T會嚴(yán)格監(jiān)管。由于存在潛在的倫理風(fēng)險(xiǎn)，利用IIT研究結(jié)果支持新藥研發(fā)上市也將面臨一定的挑戰(zhàn)。

3.5經(jīng)費(fèi)不足 在我國IIT經(jīng)費(fèi)來源大致有三類：政府設(shè)立的縱向課題；企業(yè)或基金會贊助；研究者自籌。我國醫(yī)學(xué)研究資助體系中，大多數(shù)針對基礎(chǔ)研究，對IIT的資助非常有限，而臨床研究的預(yù)算又往往較高。二者之間嚴(yán)重的不平衡整體呈現(xiàn)出IIT經(jīng)費(fèi)不足的現(xiàn)象。由于研究經(jīng)費(fèi)的不足，在研究設(shè)計(jì)上不得不做出一些妥協(xié)，例如減少例數(shù)、刪減必要的檢查內(nèi)容或降低檢查的頻率、使用替代終點(diǎn)以縮短研究時(shí)間等。設(shè)計(jì)上的改變甚至將會影響研究結(jié)果的質(zhì)量。經(jīng)費(fèi)不足還會導(dǎo)致實(shí)施過程中沒有足夠的團(tuán)隊(duì)保證數(shù)據(jù)質(zhì)量，由于缺少交通補(bǔ)償可能導(dǎo)致受試者脫落，沒有必要的補(bǔ)償機(jī)制或賠償內(nèi)容不明確甚至帶來醫(yī)患糾紛等。

4.1 國家層面加強(qiáng)對IIT的監(jiān)管 盡管衛(wèi)健委頒布的《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法（試行）》已經(jīng)開始在北京、上海、廣東、海南四個(gè)省市進(jìn)行試點(diǎn)，規(guī)范開展IIT的相關(guān)制度、政策特別是管理細(xì)則仍不明確，國家層面的監(jiān)督管理還亟待加強(qiáng)。應(yīng)當(dāng)盡快通過試點(diǎn)總結(jié)出一套可普遍推廣的IIT管理要求，并且借鑒藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查的經(jīng)驗(yàn)，開展IIT的質(zhì)量監(jiān)督檢查，提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)及研究者對IIT的重視程度。對于沒有管理能力的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和研究者，可以限制其開展用于支持新藥研發(fā)的IIT。 

4.2 醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對于IIT的管理 IIT由于干預(yù)措施、經(jīng)費(fèi)來源、研究者能力等不同導(dǎo)致項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)存在差異，管理難度也隨之加大。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立專門的管理部門，制定相應(yīng)的管理制度規(guī)范，對研究者發(fā)起的臨床研究實(shí)施分類、嚴(yán)格、規(guī)范的管理。

支持新藥研發(fā)的IIT應(yīng)按照IST要求進(jìn)行相應(yīng)的立項(xiàng)前的學(xué)術(shù)審查。學(xué)術(shù)委員會的審查范圍和審查能力應(yīng)當(dāng)與開展的研究相匹配。除了本機(jī)構(gòu)內(nèi)的學(xué)術(shù)委員會，可以邀請機(jī)構(gòu)外的同行評議，還可以在立項(xiàng)前與CDE進(jìn)行溝通交流，重點(diǎn)評估開展研究的前期基礎(chǔ)是否充分，研究設(shè)計(jì)是否合理等。

支持新藥研發(fā)的IIT必須嚴(yán)格遵守藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范( good clinical practice, GCP），醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)使用與IST相同的質(zhì)量管理體系，必要時(shí)可以請獨(dú)立的第三方稽查協(xié)助提升研究質(zhì)量。質(zhì)控重點(diǎn)是可能嚴(yán)重影響研究結(jié)果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)與關(guān)鍵數(shù)據(jù)，包括研究中納入不符合入排標(biāo)準(zhǔn)的受試者、合并使用禁用藥物、關(guān)鍵訪視或重要觀察指標(biāo)的缺失等。也要關(guān)注可能降低數(shù)據(jù)完整性和準(zhǔn)確性的反復(fù)大量出現(xiàn)小的方案違背，例如檢查漏做、受試者漏服藥物、訪視超窗等。研究者既往研究經(jīng)驗(yàn)少、病例登記和隨訪的支持系統(tǒng)不完備、入組病人數(shù)量非常多或非常少的項(xiàng)目，屬于研究質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)高的項(xiàng)目，還要予以特別關(guān)注。

4.3 提升倫理審查能力 IIT的倫理審查應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)與IST的同質(zhì)化管理，有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)建議由同一個(gè)倫理委員會開展對IST和IIT的審查。項(xiàng)目比較多或確有必要分別由不同的倫理委員會審查時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用統(tǒng)一的管理體系，開展相同的培訓(xùn)，并盡可能在不同倫理委員會中有一定的委員重疊，以保證所有倫理委員會的管理水平、審查能力和審查標(biāo)準(zhǔn)一致。

用于支持新藥研發(fā)的IIT，初始審查也應(yīng)當(dāng)就研究的科學(xué)社會價(jià)值、臨床前研究和已完成的臨床研究的基礎(chǔ)、受試者人群的選擇、研究方案設(shè)計(jì)、研究的風(fēng)險(xiǎn)獲益以及受試者保護(hù)等因素進(jìn)行充分審查。還必須根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度落實(shí)研究過程中的跟蹤審查，特別對方案、知情同意書的修正、研究過程中的嚴(yán)重不良事件、方案偏離/違背等進(jìn)行嚴(yán)格審查，以確保受試者的權(quán)益和研究結(jié)果的可靠，足以支持未來的注冊申請。

研究相關(guān)費(fèi)用的支付及研究相關(guān)損害的診療和補(bǔ)償是受試者權(quán)益中的重要部分。IIT經(jīng)費(fèi)來源不同，存在經(jīng)費(fèi)支持不足的風(fēng)險(xiǎn)，倫理委員會應(yīng)切實(shí)在審查中履行受試者保護(hù)的職責(zé)。初始審查對于明顯經(jīng)費(fèi)不足以支持開展的研究，不予批準(zhǔn)。跟蹤審查時(shí)，重點(diǎn)關(guān)注對于研究過程中發(fā)生的嚴(yán)重不良事件的處理及應(yīng)當(dāng)支付受試者的補(bǔ)償?shù)穆鋵?shí)情況。

4.4 提升研究者的能力 首先需要提升研究者的責(zé)任意識，研究者是臨床研究的核心，特別是在用于支持新藥研發(fā)的IIT中，研究者除了應(yīng)當(dāng)承擔(dān)研究的實(shí)施、受試者的管理、研究數(shù)據(jù)的收集和結(jié)果的整理等責(zé)任，還需要承擔(dān)申辦者的部分甚至全部職責(zé)，包括設(shè)計(jì)研究方案、監(jiān)管研究質(zhì)量、報(bào)告不良反應(yīng)等。

應(yīng)當(dāng)定期組織研究者培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)涵蓋研究方向梳理和科學(xué)問題凝練的能力、研究方案設(shè)計(jì)的能力、基本的流行病和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法、臨床研究實(shí)施的法規(guī)和倫理學(xué)要求、相應(yīng)品種注冊臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則等。培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)結(jié)合實(shí)際需要、要有針對性，還要反復(fù)多次開展，培訓(xùn)后應(yīng)當(dāng)以多種形式檢查培訓(xùn)效果。

研究型醫(yī)院可以考慮搭建IIT的支撐平臺，提升對研究者的支持能力。配備研究型病房、中心藥房、相應(yīng)的信息化系統(tǒng)等，并由專職的研究支持人員為研究者提供研究資料檢索、方案設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、數(shù)據(jù)檔案管理、受試者管理等服務(wù)。必要時(shí)充分和制藥企業(yè)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)以及其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立多方聯(lián)系，共同協(xié)作管理研究風(fēng)險(xiǎn)。

4.5 保障研究經(jīng)費(fèi)充足 IIT用于支持新藥研發(fā)，當(dāng)研究者的研究方向與企業(yè)的研發(fā)策略不相吻合，不能從制藥企業(yè)得到全額的經(jīng)費(fèi)支持時(shí)，則需要更多源的經(jīng)費(fèi)保障。由于歷史、制度、文化等原因，我國來自慈善基金、信托基金和個(gè)人捐款用于臨床研究的還非常少，應(yīng)當(dāng)在監(jiān)管政策、輿論導(dǎo)向等方面進(jìn)一步發(fā)力，引導(dǎo)學(xué)術(shù)組織、社會團(tuán)體、基金會和個(gè)人等社會資金投向臨床研究。廣泛接受各種基金的資助，既可以有效緩解政府投入的不足，也可以規(guī)避由于過渡依賴企業(yè)資助，導(dǎo)致研究立題、過程實(shí)施、結(jié)果發(fā)布等環(huán)節(jié)受企業(yè)意愿的影響產(chǎn)生的偏倚。無論經(jīng)費(fèi)來源于哪一方，都需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)暮贤瑮l款約定各方的責(zé)任和權(quán)利，也需要嚴(yán)格遵守利益沖突回避制度，從而保證經(jīng)費(fèi)的使用合法、合規(guī)。

綜上所述，IIT對于支持新藥研發(fā)有重要價(jià)值，但I(xiàn)IT數(shù)量多、項(xiàng)目復(fù)雜、管理難度大。需要監(jiān)管部門、申辦方、研究機(jī)構(gòu)、倫理委員會和研究者共同提高對于IIT用于支持新藥研發(fā)作用的認(rèn)識，深入了解研究機(jī)構(gòu)、研究項(xiàng)目、研究者的特點(diǎn)及管理復(fù)雜性，有針對性地采取解決措施，積極促進(jìn)高質(zhì)量IIT的開展，以期更多高水平的研究成果用于解決未被滿足的臨床需求，推動新藥研發(fā)和上市。

參考文獻(xiàn)：略